Με απόφασή του ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PHYSIONEAL CLEAR FLEX (κωδικοί προϊόντων RPE8277, RPE8280, RPE8281, RPE8282) λόγω αυξημένων αριθμού αναφορών από χρήστες για προειδοποιητικό σήμα «Βλάβη συστήματος 2240» κατά τη θεραπεία αυτοματοποιημένης περιτοναϊκής κάθαρσης (APD) με το σύστημα Homechoice.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία Baxter Healthcare SA, Ιρλανδίας.
----------------------------------------
Πηγή: aftodioikisi.gr
----------------------------------------
